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1.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 21(2): 89-91, abr.-jun. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76795

RESUMO

El linfangioma quístico (LQ) fetal es una rara anomalíadel sistema linfático. Forma una masa quística, multilocular,o septada, de diferentes tamaños (AU)


Fetal cystic linphangioma is a rare anomaly of thelymphatic system. It is cyst, multilocular, or septated, variablesized mass (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Linfangioma Cístico/diagnóstico , Vértebras Cervicais
2.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 21(1): 49-51, ene.-mar. 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76790

RESUMO

La peritonitis meconial (PM) es la inflamación químicadel peritoneo abdominal causada por una perforación intestinal.Se trata de una complicación infrecuente, originadapor cuadros de obstrucción intestinal, y que cursa con altamorbimortalidad perinatal (AU)


Meconial peritonitis is chemical inflammation of abdominalperitoum caused by bowel perforation. It’s an infrequentcomplication of intestinal obstructions’ cases, causinghigh perinatal morbidity (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Volvo Intestinal/complicações , Peritonite/diagnóstico , Peritonite/etiologia , Mecônio
3.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 20(2): 82-84, abr.-jun. 2008. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-68623

RESUMO

La dilatación varicosa de la vena umbilical intraabdominal es una condición muy infrecuentemente identificada en estudios ecográficos prenatales. La clave diagnóstica consiste en observar una dilatación focal en el curso de la vena umbilical que normalmente aparece entre la pared abdominal y el borde inferior del hígado. El Doppler pulsado y color nos ayudan a confirmar el diagnóstico y excluir la presencia de untrombo en la variz. El significado clínico de esta entidad es variable e incierto, aunque parece que puede relacionarse con cromosomopatías y resultados perinatales adversos


Varix dilatation of intra-abdominal umbilical vein isan uncommon condition diagnosed prenatally by ultrasound.Diagnosis clue is a dilated umbilical vein, locatedbetween the abdominal wall and the inferior edge of theliver. Pulsed wave doppler and colour doppler help us toconfirm diagnosis, and to exclude the presence of varixthrombosis. The clinical significance of this entity is uncertain, however it is associated to chromosomal abnormalities and poor prenatal outcome


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Veias Umbilicais , Varizes , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos , Diagnóstico Diferencial , Aberrações Cromossômicas
4.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 20(1): 19-23, ene.-mar. 2008. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-68612

RESUMO

Estudio retrospectivo de los casos de triploidía diagnosticados en el período comprendido desde enero de 2000 a enero de 2008, revisando los hallazgos ecográficos, la edad gestacional, el diagnóstico, los marcadores bioquímicos y el cribado de aneuploidía


Retrospective study of the cases of triploidy diagnosedin the period from January 2000 to January 2008. Areview was made of the ultrasound findings, gestationalage, diagnosis, biochemical markers and aneuploidy screening5 (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Ploidias , Transtornos Cromossômicos/diagnóstico , Aneuploidia , Estudos Retrospectivos , Programas de Rastreamento , Ultrassonografia Pré-Natal , Marcadores Genéticos , Anormalidades Congênitas/epidemiologia
5.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 17(3): 156-158, sept. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69272

RESUMO

Se denominan genitales ambiguos a aquellos que no presentan características típicas de cada sexo y que hacen imposible la clasificiación en femenino y masculino. Presentamos un caso poliploidía con triploidía fetal, cuyo diagnóstico de sospecha inicial se basó en la objetivación intraútero de unos genitales ambiguos


Ambiguous genitalia are those children that not present typical features of each sex and are imposible to classificate. We report a case of poliploidy with fetal triploidy. The clue for diagnosis was the view of an ambiguous genitalia


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Aneuploidia , Genitália/anormalidades , Ultrassonografia Pré-Natal
6.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 17(2): 87-95, jun. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-69605

RESUMO

La hidropesía fetal de tipo no inmune (HFNI) es una causa importante de morbimortalidad perinatal, presentándose con una mortalidad entre el 50 y el 100 %. El desarrollo y la puesta en práctica de las medidas preventivas para la enfermedad hemolítica perinatal ha conducido a un aumento relativo en la incidencia de la HFNI. La HFNI es un grupo heterogéneo de diferentes entidades. En algunos casosla fisiopatología de los desórdenes subyacentes que conducen al desarrollo de las hidropesías fetales está realmente clara. En muchos otros casos, sin embargo, el mecanismo patogénico no está del todo claro y la conexión entre NIFH y el subyacente es simplemente una asociación. Se ha realizado un estudio retrospectivo de todos los fetos con diagnóstico de hidropesía no inmune realizados en nuestrocentro y posterior revisión del tema. El período de estudio es de 6 años completos (desde enero de 1995 a diciembre de 2001)


No immune fetal hydrops (NIFH) is an important cause of perinatal pregnancy loss, with mortality ranging from 50 % to 100 %. The development and implementation of preventive measures for Rh hemolytic disease has led to a relative increase in the incidence of NIFH in population. NIFH is a heterogeneus group of disorders. In some cases, the pathophysiology of the underlying disorders leading to the development of hydrops fetal is clear. In many cases, however, the pathophysiological mechanism is not clear, and the link between NIFH and the underlying is merely an association. A retrospective study of all the fetuses with diagnosis of non immune hydrops has been made made in our center and a bibliographical review is done. The period of study is of 6 years complete (from January of 1995 to December of 2001)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Hidropisia Fetal/etiologia , Hidropisia Fetal/terapia , Estudos Retrospectivos
7.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 16(3): 154-157, jul. 2004.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-37047

RESUMO

El higroma quístico fetal es una infrecuente anomalía congénita del sistema linfático. Se caracteriza por la formación de una masa quística, multilocular, septada o no, de diferentes tamaños. La mayoría de ellos se localizan en el cuello, aunque otras localizaciones como las axilas, el mediastino o los miembros son posibles. Generalmente esta entidad se diagnostica prenatalmente alrededor de las 20 semanas de embarazo por estudio ultrasonográfico. El pronóstico neonatal es pobre. El tratamiento suele ser quirúrgico. Describimos un caso de higroma quístico gigante (AU)


Assuntos
Adulto , Gravidez , Feminino , Humanos , Linfangioma Cístico/complicações , Linfangioma Cístico/diagnóstico , Sistema Linfático/anormalidades , Síndrome de Turner/cirurgia , Síndrome de Turner/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Vértebras Cervicais/anormalidades , Cromossomos , Prognóstico , Anormalidades Congênitas/diagnóstico , Anormalidades Congênitas/fisiopatologia
8.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 16(4): 202-203, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-152059

RESUMO

El riñón pélvico se define a aquel con una ubicación diferente a la habitual y localizado a nivel de la pelvis fetal. Se describe un caso de riñón pélvico diagnosticado intraútero y se realiza una revisión sobre el manejo y significado de este hallazgo ultrasonográfico (AU)


The pelvic kidney is defined to that with a location different from the habitual one and located at level of pelvis fetal. A case of pelvic kidney diagnosed intrauterus is described and it is made an overhaul on the handling and meaning of this ultrasonographic finding (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Distúrbios do Assoalho Pélvico/metabolismo , Distúrbios do Assoalho Pélvico/patologia , Doenças Fetais/genética , Doenças Fetais/metabolismo , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Diagnóstico Pré-Natal/psicologia , Gravidez/metabolismo , Hidronefrose/diagnóstico , Hidronefrose/genética , Distúrbios do Assoalho Pélvico/complicações , Distúrbios do Assoalho Pélvico/diagnóstico , Doenças Fetais/classificação , Doenças Fetais/diagnóstico , Diagnóstico Pré-Natal/normas , Diagnóstico Pré-Natal , Literatura de Revisão como Assunto , Gravidez/psicologia , Hidronefrose/metabolismo , Hidronefrose/patologia
9.
Prog. diagn. trat. prenat. (Ed. impr.) ; 16(4): 204-207, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-152060

RESUMO

Describimos un caso de gestación triple complicada con fetos siameses diagnosticada por un estudio ecográfico durante el primer trimestre. En la revisión bibliográfica posterior se encontraron otros 11 casos diferentes publicados. Se trata de una extraña condición, la presentación de siameses en un embarazo triple, lo que supone un importante reto para el obstetra en cuanto a su diagnóstico y manejo. El diagnóstico preciso de la corionicidad en estos casos tiene un papel fundamental en determinar el manejo y resultado de esta entidad (AU)


The report a case of conjoined twins complicating a triplet pregnancy diagnosed by two-dimensional ultrasound in the first trimester of pregnancy and a review of the literature is done to revealed other 11 cases diagnosed prenatally by ultrasound. The rare condition of conjoined twins in a triplet pregnancy poses a significant obstetric challenge from both diagnostic and management points of view. Accurate determination of chorionicity in these cases plays a critical role in determining management and outcome (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Gêmeos Unidos/embriologia , Gêmeos Unidos/patologia , Gravidez de Gêmeos/genética , Gravidez de Gêmeos/metabolismo , Feto/anormalidades , Feto/citologia , Gêmeos Unidos/classificação , Gêmeos Unidos/psicologia , Gravidez de Gêmeos/fisiologia , Gravidez de Gêmeos/psicologia , Feto/metabolismo , Feto/patologia
11.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 45(2): 69-71, feb. 2002. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-11279

RESUMO

Presentamos un extraño caso de feto con gastrosquisis que presentó, intraútero, un cuadro de vólvulo intestinal, sospechado mediante estudio ecográfico y monitorización fetal, y que se confirmó por el servicio de cirugía pediátrica tras la extracción fetal. Presentamos, además, los estudios complementarios que nos llevaron al diagnóstico prenatal de este interesante caso acontecido en nuestro centro (AU)


Assuntos
Adulto , Gravidez , Feminino , Humanos , Diagnóstico Pré-Natal/métodos , Volvo Gástrico/diagnóstico , Gastrosquise , Obstrução Intestinal/complicações , Obstrução Intestinal/diagnóstico , Monitorização Fetal/métodos , Anormalidades Congênitas/diagnóstico , Intestinos/anormalidades , Intestinos/fisiopatologia , Intestinos , Complicações na Gravidez/diagnóstico , Complicações na Gravidez , Abdome/anormalidades , Abdome/fisiopatologia , Biometria/métodos , Feto/anormalidades , Feto/fisiopatologia , Ultrassonografia Pré-Natal/métodos
12.
Prog. diagn. prenat. (Ed. impr.) ; 13(3): 223-226, mayo 2001. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-21515

RESUMO

Presentamos una serie de tres casos acontecidos en nuestro centro, con el diagnóstico de Síndrome de hipoplasia ventricular izquierda. Presentando las interesantes imágenes recogidas (AU)


Assuntos
Adulto , Gravidez , Feminino , Masculino , Humanos , Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico , Ultrassonografia Pré-Natal , Evolução Fatal , Resultado da Gravidez
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